En Chile, la innovación en el sector de la salud enfrenta una compleja paradoja que dificulta la comercialización de productos naturales respaldados por evidencia científica. A pesar de que estos desarrollos podrían ofrecer beneficios significativos a la salud de la población, se encuentran atrapados en un entramado normativo que obliga a los suplementos con propiedades saludables a ser registrados como medicamentos. Esta regulación, diseñada para garantizar la seguridad y eficacia de fármacos, imposibilita que muchos productos lleguen al mercado local, lo que plantea serias dudas sobre cómo se estructura la protección de la salud pública en el país.
La situación es alarmante, ya que un gran porcentaje de innovaciones en el campo de los suplementos alimenticios se ve forzado a optar por el mercado informal, donde no existen garantías de seguridad ni control de calidad. Esto no solo representa un riesgo para la salud de los consumidores, sino que también conduce a la fuga de patentes al extranjero. El impacto económico y social de estas barreras es significativo, ya que se pierde la posibilidad de aprovechar el potencial de la investigación local y la innovación en este sector vital.
Para abordar estas problemáticas, la Universidad del Desarrollo (UDD) y ALIMSA A.G. han convocado un seminario titulado «Regulación: el freno invisible de la innovación en Suplementos Alimenticios», que se llevará a cabo el 14 de abril de 2026. Durante la mañana del evento, un panel de expertos analizará las paradojas regulatorias que enfrentan los productores de suplementos en Chile. El evento contará con la participación de destacados expertos como Juan Pablo Salas, vicepresidente de ALIMSA A.G., y los doctores Miguel Copaja Soto y Leonel Rojo, quienes aportarán sus perspectivas sobre cómo los vacíos legales afectan la investigación y el desarrollo local.
Moisés Leiva, representante ante el Codex Alimentarius, aportará ejemplos concretos sobre las oportunidades perdidas para la industria nacional debido a las dificultades administrativas actuales. Estas exposiciones son cruciales, ya que permiten visibilizar cuántas iniciativas innovadoras no han podido ver la luz del día debido a un marco regulatorio inadecuado y desactualizado que no se ajusta a la realidad de los suplementos alimenticios de hoy.
El cierre del seminario contará con la presencia de Heriberto García, Director de Química y Farmacia de la UDD, y el abogado Álvaro Villa, quienes discutirán cómo la regulación puede servir como una herramienta para proteger la salud pública a través de reglas claras y soluciones jurídicas efectivas. La discusión sobre la regulación de los suplementos alimenticios ha cobrado especial relevancia en años recientes, y es imperativo fomentar un diálogo entre la academia, el sector privado y los expertos en derecho sanitario para encontrar las soluciones que faciliten la innovación y garanticen la seguridad del consumidor.
